細菌內(nèi)毒素即脂多糖（LPS）是由脂質(zhì)和多糖組成的大分子物質(zhì)，其活性中心為類脂A。多種生物學系統(tǒng)的實驗證實：類脂A可介導內(nèi)毒素幾乎所有的生物學活性，LPS及其類脂A對機體可發(fā)揮廣泛的生物學作用，如致機體發(fā)熱、休克、彌漫性血管內(nèi)凝血、B淋巴細胞...

水質(zhì)衛(wèi)生安全的細菌學指標的主要標準一般以大腸菌數(shù)指數(shù)和大腸菌數(shù)值為主。雖然這些方法使用的原料簡單，操作起來也方便，但每一個標本都需進行檢查，而檢查結(jié)果也需要24至48小時以內(nèi)才會出結(jié)果，而使用鱟試驗法檢測水質(zhì)衛(wèi)生，在取樣后2小時內(nèi)便能得到結(jié)...

內(nèi)毒素是小鼠B淋巴細胞的致有絲分裂原，它能誘導B細胞增殖，并且分化成分泌抗體的漿細胞。T細胞的少數(shù)亞群也可以對內(nèi)毒素起反應。這些作用的引發(fā)都是通過內(nèi)毒素和淋巴細胞（特別是B細胞）上存在有內(nèi)毒素受體，但是它也可以非特異地和內(nèi)毒素結(jié)合。已經(jīng)知道...

1、紅細胞早在50年代，人們就發(fā)現(xiàn)如果將內(nèi)毒素加入綿羊紅細胞中能使紅細胞被動致敏，產(chǎn)生凝集，并在外源性同種內(nèi)毒素抗體存在下產(chǎn)生補體介導的細胞溶解反應，在紅細胞膜肯定存在一種能識別內(nèi)毒素并能與之結(jié)合的活性物質(zhì)，現(xiàn)在我們知道紅細胞對內(nèi)毒素識別作...

革蘭氏陰性菌的內(nèi)毒素能夠引起許多細胞的生理或病理反應，這些細胞包括肝細胞、脂肪細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、多形核白細胞、血小板以及內(nèi)皮細胞等。這些細胞產(chǎn)生的反應都是通過內(nèi)毒素和細胞膜結(jié)合而介導的，內(nèi)毒素和細胞膜的結(jié)合可以分為特異性（通過受體）...

生物制劑的制備過程中也需要檢測細菌內(nèi)毒素。生物制劑的種類很多，其中包括菌苗、疫苗、血液制品及干擾素（IFN）等那它們?nèi)绾螜z測細菌內(nèi)毒素呢？一、菌苗菌苗在制備時，多多少少都會受到內(nèi)毒素的污染，尤其是革蘭氏陰性菌菌苗，受內(nèi)毒素污染的程度會更高。...

脂多糖（LPS）作用的靶細胞主要是單核/巨噬細胞。LPS在誘導單核/巨噬細胞合成的分泌細胞因子的過程中脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）起著信息轉(zhuǎn)導的作用。血漿中的LBP與LPS的類脂A部分連接形成高親和性復合物，這一復合物再經(jīng)膜蛋白CD14受體連接...

一、細胞識別內(nèi)毒素機制脂多糖（LPS）與脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）形成復合物后，能有效地與可溶性CD14（sCD14）或膜結(jié)合CD14（mCD14）受體結(jié)合，并活化細胞反應。LPS在細胞膜上的識別在LPS的攝取和誘發(fā)穿膜信號乃至細胞的活化是必...